Oplysninger om etik og Dementia

February 13 by admin

Oplysninger om etik og Dementia


Demens er en medicinsk tilstand, der omfatter nedsat mental kapacitet, hukommelsestab, manglende evne til at problem-løse, adfærdsmæssige problemer, agitation, hallucinationer og ændringer i personlighed. Med sådanne symptomer, en person bliver ude af stand til at formulere klart eller forstå de langsigtede konsekvenser af sin adfærd og handlinger. På grund af dette, etik spiller en stor rolle i at undgå utilsigtet misbrug af demente.

Forskning

Ifølge Alzheimers Association, vil de samlede omkostninger for Alzheimers behandling i USA fra 2010 til 2050 stige fra $ 172 milliarder til $ 1,08 billioner dollars. Med denne stigning, synes det mere vigtigt end nogensinde at udføre forskning, der kan føre til helbredelse eller forebyggelse. Demens forskning omfatter studier af hjernen efter døden. Familiemedlemmer kan træffe beslutning om at donere hjernen af ​​en elsket en lider af demens, baseret på deres religiøse, etiske eller personlige overbevisning.

Kontrakter

Lovligheden af ​​kontrakter såsom testamenter eller fuldmagt kan drages i tvivl, hvis de er forberedt efter en demens diagnose er stillet. En person i de tidlige stadier af demens kan være i stand til at gennemgå hans vilje og lave en liste over alle aktiver og forberede fremtidig pleje. En person i midten eller sent tidspunkt i demens ville ikke være kompetent til at underskrive en kontrakt, herunder en vielsesattest, fuldmagt eller sidste vilje og testamente.

Kørsel

Selvom kørsel giver frihed og fleksibilitet, er det et problem for demente. Hvis en person med demens får lov til at køre, kan det påvirke livet for mennesker på vejene (og fortove). Når familiemedlemmer eller pårørende tage væk demens patientens ret til at køre, det etiske problem er normalt ikke en af ​​frihed patienten, men for sikkerheden for borgerne. En læge eller kørsel professionelle kan hjælpe med at vurdere en persons kørsel evne.

Behandling beslutninger

Når en afgørelse behandling er nødvendig for en dement patient, samtykke bliver et etisk problem. Da det er klart, at patienten ikke er i stand til at give samtykke til behandling, skal beslutningen ske i en af ​​tre måder. Først, hvis et livstestamente eller medicinsk behandling plan er blevet skabt forud for påbegyndelsen af ​​demens, at planen skal følges. Hvis der ikke er planen, at beslutningen falder til den person, der har medicinsk fuldmagt. Endelig, hvis der ikke er nogen til at gøre medicinske beslutninger for patienten, skal læger og pårørende træffe beslutninger i den bedste interesse for patienten.

Pårørende

Pårørende til demente er ofte konfronteret med den opgave at levere sikker pleje, der kan gå imod de ønsker patienten. I sikkerhedsspørgsmål, en patients sikkerhed kommer først. For eksempel, hvis en patient insisterer på at have keramiske figurer i hendes værelse, men ofte bryder figurer natten, hvilket medfører en potentiel sikkerhedsrisiko, vil de pårørende være etisk forpligtet til at fjerne figurer. Sikkerhed af patient- og husstandsmedlemmer de er en primær forpligtelse i omsorgen for mennesker med demens.

Related Articles