Hvordan er Bioenergi Made?

August 19 by admin

Bioenergi er enhver form for brændstof eller strøm, der er fremstillet af biomasse. "Biomasse" henviser til materialer fremstillet ved levende organismer, for eksempel plantematerialet genereres gennem fotosyntese. , Bioenergi er således en vedvarende energikilde, hvilket betyder, at produktionen af ​​denne energi ikke nedbryder faktiske ressourcer. For industriel skala produktion af bioenergi, metoder omfatter anvendelse af magt kedler, kraftvarme systemer (CHP) og gasifier systemer.

Former for Bioenergi

Bioenergi tager både traditionelle og moderne former. For eksempel har mennesker brugt træ til madlavning fra civilisationens begyndelse. I dag, bioenergi omfatter højenergi motorbrændstof og elektricitet, der produceres ved at konvertere biomasse til høj kvalitet energiprodukter såsom methanol.

Power Kedler og kraftvarme (CHP) Systemer

Den producerede varme fra fyringsanlæg generere damp, som yderligere anvendes til at generere elektricitet, med hjælp af møller. Papirfabrikker bruger genvindingskedler tilsvarende, for at genbruge sortlud og producere damp til at drive defibreringsprocessen. Steam-turbine power kedler har en effektivitet på 40 procent.

En CHP system producerer både varme og el. Her producerede damp beføjelser andre industrielle processer. Effektiviteten af ​​dette system kan være så høj som 70 til 80 procent.

forgasser System

Forgasseren Systemet anvendes til avanceret energigenvinding. Forgasning understøtter lille skala power levering, nyttigt for landsbyer og småindustri. De små planter koster mindre og er let tilgængelige.

Træ pillefyr

Træ pillefyr produkt bioenergi på en lille skala. Til denne alternative teknologi, er træpiller fremstillet af træaffald, såsom savsmuld og spåner. Når denne råvare tørres og fordeles til størrelse, er det ekstruderet under enormt pres for at danne pellets.

Første og anden generations biobrændstoffer

Bioenergi også flydende og gasformigt brændsel. Disse brændstoffer omtales som enten første generation eller anden generation. De første generations biobrændstoffer er dem fremstilles af fødevareafgrøder, såsom bioethanol og biodiesel. Anden generations biobrændstoffer udvikle sig fra andre naturlige produkter, såsom lignin og cellulose komponenter af planter.

Bioethanol og biodiesel

Bioethanol produktion består af to trin: hydrolyse og fermentering. I hydrolyse, enzymer (kaldet cellulaser) nedbryde lange kulhydratkæder, såsom cellulose, i små fragmenter af sukker. Dette er overladt til gære, som nedbryder sukkeret til alkohol, såsom bioethanol.

Biodiesel produceres af oliefrø ved udvinding af olie fra afgrøderne eller ved at omdanne biomasse rester ved høje temperaturer til olier. Den resulterende olie raffineres til dannelse biodiesel.

Rolle Electron transportkæde

August 19 by admin

Undtagen autotrofe mikrober og planter - der overlever på sollys, alle andre levende væsener udvinde energi fra næringsstoffer og denne proces omfatter en række metaboliske reaktioner, generelt betegnes som cellulær respiration. Elektrontransportkæden, også omtalt som elektronoverførsel kæde er den mest produktive og komplekse pathway af den cellulære respiration.

Cellular Respiration og ATP

Uanset den oprindelige form for energi, skal den energi konverteres i sidste ende til adenosintrifosfat eller ATP. ATP er den cellulære energi valuta. De fleste af organismerne bruger denne proces med cellulære respiration til at udføre omdannelsen af ​​mad til energi. Cellulære respiration er processen med en række forskellige veje, hvor energien udvindes ved at nedbryde glucose eller sukker og omdannes også til ATP.

Veje

De forskellige veje for cellulær respiration omfatter Krebs cyklus, glykolyse og elektrontransportkæden. Blandt alle de forskellige veje, elektrontransportkæden er den mest effektive, produktive og komplekse. For hver glucose-molekyle, det genererer 34 molekyler ATP.

Beliggenhed

Til arbejde, processen med elektron transport har brug for en membran. I organismer såsom bakterier, som indeholder de prokaryote celler, elektrontransportkæden finder sted inden for cellemembranen. Men i de komplekse celler benævnt eukaryote celler af svampe, dyr og planter, processen med elektron transporten finder sted inden for en særlig cellulær organel kaldet mitokondrier. Mitokondrie er kendt som magt hus den eukaryote celle.

Rolle Electron transportkæde

Th elektron transportkæden involverer to forskellige typer af elektrondonorer, der er energi rige. De to elektrondonorer er succinat og NADH (et enzym placeret i den indre mitokondrielle membran). Elektronerne fra begge disse donorer passere gennem elektrontransportkæden for oxygen, der bliver reduceret til vand. Denne serie af trin forekommer inden i det indre membraner af mitokondrier.

Oxygenet virker som den terminale elektronacceptor, der accepterer elektroner fra donorerne. I fotosyntetiske organismer, er sollys bruges til at skabe elektronacceptor og den høje energi elektrondonor. Elektrontransportkæden anvendes derefter til at transportere elektroner fra donoren til acceptoren.

redoxreaktioner

Redox reaktioner eller reaktioner oxidations-reduktion som overfører elektroner fra en elektrondonor til elektronacceptor er intet andet end de elektrontransportkæde, en af ​​de mest produktive veje.

Definitionen af ​​Niobium

August 19 by admin

Niobium er en skinnende lys grå duktilt metallisk element også kendt som "columbium." Niobium, der henhører under overgangen metal kategorien, er et relativt nyt element med en periodisk tabel antal 41. Det er en sjælden element ikke findes over hele Jorden. De mineraler, der indeholder niobium i ekstraherbare mængde er pyrochlor og columbite. Niobium er ofte forveksles med tantal, en anden overgang metal, fordi deres kemiske og fysiske egenskaber er helt ens.

Opdagelse

Charles Hatchett først rapporteret tilstedeværelsen af ​​et element svarende til tantal i 1801. Det var først i 1846, at Heinrich Rose, en tysk kemiker, gav navnet "niobium" til dette nye element. Forskellene mellem tantal og niobium blev metodisk demonstreret af Christian Wilhelm Blomstrand i 1864. Det var omkring dette tidspunkt, at niobium blev først produceret til kommercielle formål. Udbredt kommercielle anvendelser begyndte i det tyvende århundrede som filamenter af glødelamper. I 1920 elementets betydning for stålfremstilling blev realiseret, og fra da af de fleste af dets anvendelser har været i stålindustrien til at øge hårdheden af ​​stål.

Egenskaber

Niobium er en lav tæthed metal. Det får en blåligt skær i nærvær af luft. Niobium er korrosionsbestandig og viser superledning. Disse egenskaber, er imidlertid meget afhængig af renheden af ​​niobium. Jo højere renhed, jo blødere og mere duktilt det vil være, og det vil også være en bedre leder. Dets kemiske egenskaber er næsten identisk med tantal, der vises under den i det periodiske system, og dermed gøre det udskiftelige for kemiske anvendelser. Fordi niobium er billigere og lettere tilgængelige end tantal, anvendes det i mange grundlæggende industrielle applikationer i stedet for tantal, selvom det har lavere korrosionsbestandighed.

Forekomst og Produktion

Niobium er den 33. mest udbredte grundstof på Jorden. Men det er ikke let findes på Jordens skorpe på grund af sin tunge tæthed, hvilket får den til at synke mod Jordens kerne. De mineraler, der indeholder niobium udvindes fra under Jordens skorpe og derefter behandles for at udtrække niobium.

Bruger i industrien

Niobium har mange industrielle anvendelser. Det er primært anvendes til fremstilling af lav densitet, men højstyrkestål. Niobium sammenholdt med nikkel, cobalt og jern anvendes til fremstilling af superlegeringer til fremstilling jetmotor komponenter og turbiner. Ved nedenfor frostgrader, niobium fungerer som en superleder. Denne egenskab af niobium bruges til at gøre superledende magneter.

andre anvendelser

Niobium er inert i det menneskelige legeme; Derfor er det anvendes til fremstilling af pacemaker maskiner. En pacemaker er en vigtig elektrisk apparat til at stimulere eller støttehjul hjerteslag. Det bruges også i kondensatorer og induktorer. Niobium er også en bestanddel af højere refraktive briller.

Sådan ansøger du om Handicap Fordele i Michigan

August 19 by admin

Sådan ansøger du om Handicap Fordele i Michigan


Hvis du er en Michigan resident, der lider af en invaliderende medicinsk tilstand og er ude af stand til at arbejde på grund af denne betingelse, overveje at indgive for Social Security invalideforsikring (SSDI) fra Social Security Administration. Da SSDI er et føderalt program, vil din Michigan Social Security kontor anvender de samme kriterier for støtteberettigelse og retningslinjer som nogen anden stat. Den endelige beslutning vil komme fra Handicap Bestemmelse Services, som har fire steder, det vigtigste hovedkvarter i Lansing.

Instruktioner

1 Planlæg en aftale på din lokale Social Security kontor til at behandle dit indtag oplysninger. Medbring en kopi af dit sygesikringsbevis, dåbsattest og arbejde historie med dig, herunder dine seneste W-2s. Du vil også nødt til at indsamle eventuelle journaler, du har i din besiddelse, en liste over dine læger og sagsbehandlere sammen med deres telefonnumre og adresser, og en kopi af din nuværende medicin. Disse oplysninger vil hjælpe dit handicap sagsbehandler opbygge din fil og bekræfte din medicinske tilstand.

2 udfylde Umiddelbart ud eventuelle yderligere agenturet fremsender dig-- forsinkende vil bremse processen. Forklar på formularen, hvordan dit handicap påvirker din evne til at arbejde, og gå gennem hver job, du har arbejdet for nylig, citerer hvor længe du stod, gik og løftede, og om disse aktiviteter forårsagede dig smerte.

3 Sign release former, så din læge kan frigive oplysninger om dine medicinske tilstande til enten det lokale kontor eller Disability Bestemmelse Services kontor. Opsæt en aftale for at gå over formen Social Security sender dem, især hvis det har været flere måneder siden du har set dem, da de bliver nødt til at revurdere dig.

4 Hvis Social Security ikke modtager tilstrækkelige oplysninger fra din læge, det vil sende dig til en af sine godkendte læger i dit område for en fysisk, og muligvis psykiske, undersøgelse. Gå til udnævnelsen på det tidspunkt Social Security tidsplaner det eller processen kan blive forsinket. Svar lægens indtagelse spørgsmål om historien om din medicinske problemer, og tillade ham at udføre en fysisk eksamen ved at teste styrken i dine muskler, observere du gå på tværs af rummet, etc.

5 Hvis Social Security mistanke om, at din sygdomstilstand påvirker din hukommelse eller kognitiv funktion, vil det bestille en mental undersøgelse, sandsynligvis den mentale tilstand eksamen (MSE). Denne eksamen vil have du gør opgaver såsom gentagne numre, fortolke information og besvare spørgsmål om en skriftlig passage.

TIPS

  • Du kan søge om ydelser på telefon eller hjemmesiden så godt, men du vil få mere hjælp i person.
  • Det kan tage et par måneder at få svar på din påstand, mens Handicap Bestemmelse Services anmeldelser alle oplysninger.

Akkrediteringsstandarder for det NCQA

August 19 by admin

Akkrediteringsstandarder for det NCQA


Landsudvalget for Quality Assurance (NCQA), grundlagt i 1990, er en non-profit, hvis mission er at forbedre sundhedsplejen kvalitet og øge bevidstheden om emnet på nationalt plan. Over 70 procent af amerikanerne deltager i NCQA akkrediterede programmer, som kan findes i hver stat. NCQA har en dybtgående akkrediteringsprocessen for organisationer, der leverer sundhedspleje, der involverer mere end 60 standarder, der gennemgås årligt.

konsoliderede retningslinjer

I fortiden, NCQA havde separat akkreditering processer for MCO og PPO programmer, men har siden udviklede delte retningslinjer og standarder kendt som Health Plan Akkreditering Program. Dette sæt retningslinjer gælder for HMOs, MCOs, posttjenesterne og evt, med det formål er at hjælpe både arbejdsgivere og offentligheden i at vælge mellem planer.

Evaluering Proces og kriterier

NCQA indledende evaluering, som måske eller måske ikke føre til akkreditering, undersøger over 40 centrale områder af en organisations sundhedspleje planen. Disse områder omfatter programmet struktur, praktiserende tilgængelighed, sagsstyring, klinik retningslinjer og medlem tilfredshed, blandt andre. Derudover ser NCQA på de opnåede resultater hidtil i pleje, effektivitet og service. For at kunne foretage vurderingen, et team af eksperter besøger de faciliteter, interviewe personale, der undersøger plan dokumenter og administration detaljerede undersøgelser.

Onsite og offsite Surveys

NCQA udfører både onsite og offsite undersøgelser af organisationer til at få en grundig og godt afrundet idé om, hvad programmerne ser ud. Den offsite Undersøgelsen gennemføres online via Interactive Survey Systems (ISS), og oplysninger kontrolleres mod NCQA akkrediteringsstandarder at dømme en organisations parathed og indikatorer for fremtidig succes. Onsite undersøgelse indebærer et særligt team af læger og pleje eksperter, der besøger i to dage, taler med personale og retningslinjer og politiske dokumenter sondering.

Analyse og Dom

Når undersøgelserne er afsluttet, Review Oversight Committee (ROC), et panel bestående af læger fra hele USA, vurderer resultaterne og giver organisationen en af ​​fire niveauer af akkreditering. ROC kan også vælge at benægte organisationen akkreditering. Efter en akkrediteringsstatus er blevet tildelt, er der løbende anmeldelser for at sikre organisationen er stadig en kvalitet sundhedsplejerske.

Niveauer af Akkreditering

Der er fire NCQA akkrediteringsordninger niveauer. Den højeste er fremragende, som gives til de organisationer, hvis programmer mødes eller overgå krævede standarder for beskyttelse af forbrugerne og kvalitet i praksis. Prisværdigt akkreditering gives til dem, der har langvarige programmer, der opfylder krævede standarder. Akkrediteret status går til organisationer, der opfylder de grundlæggende nødvendige standarder. Hvis en organisation har brug for at forbedre sine programmer for at opnå det grundlæggende akkrediteret niveau, vil NCQA tildele foreløbig status. Organisationer, der ikke mindst opfylder foreløbige standarder nægtes.

HIPAA Love & Regulations

August 19 by admin

HIPAA Love & Regulations


Mobilitet og Accountability Act Health Insurance, vedtaget i 1996, er kendt for sin Privatliv og sikkerhed regler, der beskytter privatlivets fred for en persons sundhedsrelaterede oplysninger og regulerer, hvem der har adgang til en patients fortrolige medicinske oplysninger. Inden for Department of Health og Human Services, er HIPAA overvåget af Office of Civil Rights, som håndterer undersøgelse af klager og håndhævelse af loven.

beskyttelse

Ifølge HHS, HIPAA loven fungerer som en sikkerhedsforanstaltning af en patients medicinske og sundhedsmæssige oplysninger i mange former. Ud over at sikre medicinske journaler, HIPAA beskytter også nogen samtaler om en patients sundhed læger kan have med andre sundhedsprofessionelle såsom sygeplejersker, oplysninger i hænderne på et forsikringsselskab eller deres computersystem og fakturering fortegnelser over de modtagne behandling. Loven kræver, at alle med adgang til en patients helbred oplysninger skal indføre et system til at sikre dets beskyttelse langs alle led i kæden af ​​ansvar.

Adgang

Omfattede enheder er de organisationer og institutioner, der skal følge de HIPAA regler om privatlivets fred for sundhedsoplysninger Disse omfatter sundhed planer, såsom Medicare, Medicaid, HMOs, sundheds-forsikringsselskaber og virksomhedsbaserede sundhed planer; udbydere af sundhedsydelser, såsom læger, tandlæger og apotekere --- hovedsagelig enhver virksomhed elektronisk fakturering en sundheds-forsikring plan; og sundhedspleje clearinghouses der overfører medicinske journaler fra et format til et andet, som en virksomhed, der scanner papirkopier af patientjournaler til digital form. Der er ifølge HHS, nogle organisationer ikke forpligtet til at følge HIPAA privacy regler såsom private arbejdsgivere, skoledistrikter, livsforsikringsselskaber og retshåndhævende myndigheder.

patientrettigheder

Under HIPAA, en patient har ret til en kopi af hendes medicinske journaler, at tilføje rettelser til hendes optegnelser, at modtage rapporter om potentielle deling og brug af registre og for at give tilladelse til de poster, der skal deles.

klager

Hvis en patient har mistanke en overdækket enhed har overtrådt hendes privatliv eller en anden person, kan klager indgives til OCR. Afdelingen kræver klager at være skriftlig-enten via post, e-mail eller fax; navngive organisation mistænkt for overtrædelse og beskrive arten af ​​den påståede overtrædelse; og arkiveres senest 180 dage efter den påståede overtrædelse. Rapporteringsperioden 180-dagen kan forlænges, hvis klageren kan vise "god sag" for forsinkelsen, ifølge HHS.

Håndhævelse

Når en klage af HIPAA overtrædelse er gemt, OCR begynder en undersøgelse ved først at underrette klageren og den overdækkede enhed nævnt i klagen. OCR lytter til begge, samler beviser og oplysninger og finder enten for eller imod klageren. Hvis den overdækkede enhed findes at være i strid, kan OCR træffe korrigerende foranstaltninger mod den enhed, som kan resultere i civile sanktioner, der skal betales til det amerikanske finansministerium. Hvis OCR anser virksomhedens tiltag for at være kriminel, kan sagen henvises til justitsministeriet til yderligere undersøgelse.

Sådan Optimer Donor Valg i en ledning blod bank

August 19 by admin

Sådan Optimer Donor Valg i en ledning blod bank


En ledning blod bank gemmer navlestrengsblod, som er blodet, der er i barnets navlestreng og moderkagen ved fødslen. Navlestrengsblod (UCB) indeholder stamceller, som lægerne bruger til at fastsætte livstruende sygdomme som leukæmi. Derfor hospitaler bank ledning blod i håb om at en dag, vil en bestemt enhed af blod matcher en patient, som har brug for en donation. Indsamling og opbevaring af UCB er dyrt, så der er flere ting, hospitaler kan gøre for at optimere udvælgelsen af ​​donorer.

Instruktioner

1 Screen indgående mødre i arbejdskraft og levering af gestationsalder. Undersøgelser om UCB og gestationsalder har fundet, at børn født senere har bedre navlestrengsblod. Der er en vis uenighed om, præcis hvor gammel en baby skal være. En undersøgelse fra 2007 offentliggjort i Central European Journal of Medicine tyder på, at en 32 til at 40 uger drægtighed vil give god UCB, mens en 2006 undersøgelse offentliggjort i Transplantation Proceedings hævder, at du har brug for en gestationsalder på mindst 39 uger. Forskere har brug for at løse dette problem, men du kan forbedre din bank effektivitet ved screening ud babyer som tilbragte mindre end 32 uger i livmoderen.

2 Find fødselsvægt af barnet, inden du forsøger en samling. Tungere babyer har normalt mere UCB og flere stamceller. Forskere har ikke etableret en vægtbaseret tærskel kollektion, men de tyder på, at en nyfødt vægt på 3200 gram (ca. 7 pounds) kan forudsige bedre navlestrengsblod samling.

3 Vej moderkagen før indsamling og frasortere donorer med en placenta vægt på under 600 gram. De to studier ovenfor konstateret, at en placenta på 600 til 700 gram (1,3 til 1,5 pounds) tendens til at give navlestrengsblod med flere stamceller. Screening af disse donorer vil forhindre dig i at spilde tid og plads på enheder af blod, som måske ikke har nok stamceller til at hjælpe en patient.

4 Forsøg en samling oftere, når moderen gennemgår en kejsersnit. Mødre, der leverer ved C-sektion tendens til at producere babyer med flere stamceller i deres UCB. Mens forskerne ikke kender årsagen til dette, kan du fortrinsvis indsamle blod fra C-sektion babyer til at øge din bank effektivitet.

5 Screen af køn, især hvis de andre faktorer for en bestemt mor-barn par er borderline. En 2005 undersøgelse offentliggjort i Transfusion samt transplantation Proceedings undersøgelsen 2006 begge fundet, at kvindelige spædbørn tendens til at have flere stamceller i deres ledninger. Især hvis placentavægt eller baby vægt er i den lave ende for en mandlig spædbarn, kan det være mere effektivt at ikke indsamle ledningen.

TIPS

  • Disse skridt bør kun udføres af en autoriseret læge, der arbejder med eller er ansvarlig for en ledning blod bank.

Historien om Neurobiologi

August 19 by admin

Neurobiologi, eller neurovidenskab, er studiet af nervesystemet. Denne gren af ​​videnskaben indebærer undersøgelsen af ​​patologien, fysiologi og anatomi nervesystemet. Neurologi er specifikt medicinsk undersøgelse af nervesystemet og lidelser, der påvirker den. Optegnelser viser, at opdagelser i denne videnskab dato så langt tilbage som 4000 f.Kr.

begyndelsen

De ældste medicinske journaler, kaldet Edwin Smith kirurgiske papyrus, blev skrevet omkring 1700 f.Kr. Disse optegnelser er vigtige for neurobiologi, fordi de indeholder de første optegnelser, der vedrører hjernen, rygmarven, cerebrospinalvæske og belægninger af hjernen. De papyrus dækker 48 sager, og er baseret på tidligere tekster, der dels stammer fra ca. 3000 BCThe papyrus er opkaldt efter den amerikanske egyptolog Edwin Smith, som har købt de dokumenter i Luxor, Egypten, i 1862.

500-379 f.Kr.

I 500 f.Kr. Alcmaion af Crotona dissekeret både synsnerven og sensoriske nerver. Disse var de første dissektioner af nerver, og de tidligste hands-on oplysninger om nerver og nervesystemet. I 460-379 f.Kr. anerkendte Hippokrates hjernen som et fartøj af intelligens og erklærede, at hjernen var involveret med fornemmelser. Hippokrates drøftede også epilepsi som en forstyrrelse eller lidelse i hjernen. I 387 f.Kr. Platon mente også, at hjernen var placeringen af ​​mentale processer. Disse var de første ideer, hjernen var i begyndelsen af ​​neuro processer, og derfor roden af ​​nervesystemet.

100-1316 AD

I 100 e.Kr. beskrevet Marinus i Alexandria den 10. kranienerve. Rhazes, en islamisk læge, beskrev syv kranienerver og 31 spinal nerver i sit værk "Kitab al-Hawi Fi Al Tibb," en af ​​over 200 bøger af Rhazes. I 1000 AD Al-Zahrawi, der også er kendt som Albucasis og Abulcasis, beskrev kirurgiske behandlinger, der anvendes på neurologiske lidelser. Og i 1316 den første europæiske anatomi bog (den Anothomia) blev skrevet af Mondino de'Luzzi.

1500-1600

Mange fremskridt i anatomi i det 16. århundrede var på grund af én mand, Andreas Vesalius, hvis far var retten apotekeren til King Charles V. Andreas Vesalius udgivet to hovedværker, "Tabulae Anatomicae" og "På arbejdet i den menneskelige krop." Lægen drøftede også pinealkirtlen og trak corpus striatum (et par nerve væv masserne i hjernen). I år 1561 udgav Gabriele Falloppio "Observationes Anatomicae", og i teksten nogle af de kranienerver blev beskrevet. Den sammensatte mikroskop blev opfundet af Zacharias Janssen i 1590.

1600-1700

Thomas Willis gjort mange bidrag til neurovidenskab i denne æra. I 1661 beskrev han et tilfælde af meningitis. I 1664 udgav han sit værk "cerebri Anatome" og beskrev den 11. kranienerve, som er tilbehøret nerve. Willis opfandt udtrykket neurologi i 1681, samme år den engelske tilføjelse af "cerebri Anatome" udkom.

IT Krav til HIPAA

August 19 by admin

IT Krav til HIPAA


I stedet angiver specifikke informationsteknologier for overholdelse, Health Insurance Mobilitet og Accountability Act af 1996 (HIPAA) giver sundhedspleje organisationer retningslinjer for at sikre elektronisk vedligeholdt patient helbredsoplysninger fra misbrug. Disse retningslinjer omfatter kontrollerende adgang til data om edb-systemer, oprettelse kontrol revision, autentifikation af data organisationen sender og modtager og autentificere systembrugere.

Adgang / Authorization Kontrol

Hver organisation skal udvikle procedurer eller implementere teknologier til at give adgang blandt sin arbejdsstyrke til sundhedspleje organisationens edb-systemer. Forordningen kræver dokumenterede procedurer for adgang baseret på medarbejderens rolle eller rang. Nogle netværkskomponenter en sundhedspleje organisation kan anvende til at styre Interoffice adgang omfatter Intranet systemer, som er private computernetværk og hardware eller software, der etablerer en firewall til at blokere uautoriseret adgang.

revision Controls

Sikkerhedsfolk på sundhedspleje organisationer kan implementere teknologier til at skabe revisionsspor eller logfiler, der registrerer hver forsøg på at få adgang til oplysninger. kontroller Teknologi-baserede revision kan optage operationelle uregelmæssigheder, såsom gentagne mislykkede forsøg på at komme ind i netværket. Sundhedspleje organisationer kan udnytte en kombination af administrative og netværk politikker, hardware og software til at registrere og reagere på uautoriseret adgang til informationer.

data-godkendelse

Nogle sundhedspleje organisationer kan beslutte at gennemføre krypteringsteknologi for at sikre sikkerheden af ​​data, der overføres mellem organisationen og dens samarbejdspartnere. Datakryptering gør en besked ulæselig for alle andre end en modtager med en nøgle til at dekryptere data. Udover at kommunikere med forretningsforbindelser, kan sundhedspleje organisationer implementere kryptering til at transmittere kliniske data og lab resultater eller til at kommunikere med patienterne. En organisation kan også overveje at gennemføre digital signatur teknologi og anti-virus software til at autentificere data og beskytte edb-systemer fra hackere.

Entity-godkendelse

Den HIPAA sikkerhed reglen kræver sundhedspleje organisationer til at give hver enkelt medarbejder med en "entydig brugeridentifikation" for at logge ind på computersystemer, og implementere automatiske log-off funktioner på arbejdsstederne. Forordningen anbefaler teknologier brugergodkendelse, der spænder fra adgangskoder og personlige oplysninger numre (PIN-koder) til biometriske identifikationssystemer, såsom fingeraftryk og iris scanning, og smart cards til at kontrollere brugere har tilladelse til at få adgang til de fysiske rum, terminaler eller data, der er lagret på computersystemer.

Sådan Indtast patientoplysninger Into Medisoft

August 19 by admin

Sådan Indtast patientoplysninger Into Medisoft


Medisoft er en medicinsk fakturering software pakke, der bruges af praktikere, klinikker og hospitaler. Det giver dig mulighed for at styre patientdata, generere rapporter og fil medicinske krav elektronisk. Lær at indtaste patientoplysninger i et par enkle trin.

Instruktioner

Eksisterende Patienter

1 Klik på menuen "List", vælg derefter "Patienter / Garanter og Cases."

2 Vælg patienten, for hvem du skal indtaste oplysninger. Klik på "Rediger Patient" knappen i nederste venstre hjørne af vinduet.

3 Indtast de nye oplysninger i de relevante felter. Klik på knappen "Gem" når du er færdig.

nye patienter

4 Vælg "Liste" i menuen, derefter "Patienter / Garanter og Cases."

5 Klik på "Ny patient" knappen nederst i vinduet.

6 Indtast de nye oplysninger i de relevante felter. Klik på knappen "Gem" når du er færdig.