Ulemperne ved evidensbaseret praksis

February 19 by admin

Ulemperne ved evidensbaseret praksis


Evidensbaseret praksis er protokoller sat i spil ved at forske resultater blandt forsøg grupper og kommer op med den bedste løsning samlet. Denne praksis blevet en standard for pleje i mange medicinske faciliteter, da der er en klar vej til behandling samt en historie af positive resultater. Mens teorien giver mening, er der altid ulemper ved enhver protokol. Mange af ulemperne skyldes, at alle mennesker er forskellige, men andre kommer fra de lange processer involveret i at udføre ændringer eller kommer op med protokoller.

Tid og penge

Som medicin bevæger sig fremad, evidensbaseret praksis tage en betydelig mængde tid til at skifte. Dette efterlader forældede protokoller i kraft i stedet for potentielt mere gyldige behandlinger. Kører et klinisk forsøg tager tid. Du skal studere en gruppe af personer over en længere periode for at bestemme effektiviteten af ​​enhver behandling. Desuden den tid, det tager at finde forsøgsgruppen kan være omfattende. Par, der med dødelighed, rapporteringsprocesser og kommunikationsvanskeligheder, og de penge og tid involveret i at finde en evidensbaseret løsning begynder at montere. Som det kliniske forsøg fortsætter, indregnes ændringer konstant gjort til protokollen, begrænser læger og ændre kategoriseringen af ​​egnede patienter. Dette kan fjerne folk fra forsøget, der stadig kunne drage fordel af den praksis, men ikke længere har adgang.

Individuelle behov og følelsesmæssig omsorgssvigt

Følelsesmæssig forsømmelse og manglende højde for behovene i de enkelte patienter direkte modstrid med lægeløftet taget af alle praktiserende læger. Ifølge Dr. Jozien Bensing kan evidensbaseret praksis medføre læger til at forsømme individualitet af patienten. Protokollerne øjeblikket i spil tilbyder ikke patienter adgang til den bedste behandling, hvis det endnu ikke være "bevist". Nogle læger, der er enige med "patient-centreret medicin," tænke patienten skal komme til at vælge hendes behandling. Desuden under testprocessen, er nogle testpersoner nægtet behandling for at oprette en kontrolgruppe, der ikke modtager nogen behandling eller blot får den "gamle" behandling. Mens beviser der indsamles, skal en række andre patienter udholde den nuværende protokol, som sandsynligvis mindre effektiv end de nye løsninger, der testes. Mens det overordnede mål er sikkerhed for alle, det forlænger smerte for mange.

Forsikring Involvering

Forsikringsselskaberne er blevet stærkt involveret med evidensbaseret praksis. Dette er en måde for virksomheden at vide, hvor meget behandling kommer til at koste, samt sandsynligheden for succes. Det giver også forsikringsselskabet en "out" for tvivlsomme eller nye procedurer. Ofte forsikringen kun betaler for den nuværende standard for pleje. Det nægter adgang til patienter, der ikke har råd til behandling. Forsikringsselskaber tvinge lægerne til at holde sig til de nuværende metoder i stedet for at give dem breddegraden for at prøve nye ting, som i øjeblikket mangler "beviser" for effektivitet, der holder dem fra at finde individuelle løsninger til patienter, der ikke reagerer på den nuværende protokol.

Begrænsninger for kreative løsninger

For at beskytte licensure af hospitalet, de fleste faciliteter formulere en standard for praksis baseret på aktuelle evidensbaserede løsninger. Disse standarder fungerer godt for de fleste, men holde læger fra at komme med kreative løsninger til unikke patienter. Alle patienter til stede og reagerer forskelligt. Ved at binde alle patienter til de samme interventioner, personlig pleje en læge kan give, er begrænset. Det spiller også ind i forsikring betaling skalaen og ind beskytte samlede forretning frem for den enkelte. Læger er usandsynligt, at tage risici på uprøvede teknikker af frygt for at blive sagsøgt eller miste en medicinsk licens. Disse uafprøvede praksis kan potentielt forbedre patientens liv, men ingen er villig til at prøve af frygt eller konsekvenser.

Fordele og ulemper ved elektroniske Krav og Patient Files

February 19 by admin

Fordele og ulemper ved elektroniske Krav og Patient Files


Teknologi har gjort betydelige fremskridt inden for de sidste tyve år. Hvordan læger registrerer patientjournaler og behandle medicinske krav desværre ikke. Det er begyndt at ændre sig, da der er mange positive fordele ved at skabe elektroniske lægejournaler og arkivering forsikringskrav online. Men som med ethvert system, er der også potentielle ulemper ved at bruge disse systemer til optegnelser og krav forarbejdning.

Pro: Adgang

Den elektroniske journal af en patient er mere tilgængeligt end de gamle registreringssystemer, der brugte papir. Filen kan nu læses på flere steder, og deles med specialister og andre fagfolk. Pladen er derfor mere komplet, når flere læger er i stand til adgang, brug og tilføje oplysninger til filen - i forhold til det papir, som kunne opsplittet mellem forskellige læger. Denne adgang kan være af afgørende betydning i nødsituationer, når personale kan få umiddelbar adgang til en patients sygehistorie at genkende allergi og tidligere eller nuværende forhold, der hjælpe med at bestemme stien af ​​pleje lægen skal tage.

Pro: Tydeligt

Den gamle papir standard journalføring kræves håndskrevne dokumenter både sagsakter og fordringer processen. Forsikringsselskaberne ville sende tilbage fordringer fordi dokumentet ikke kunne tydes. Sygeplejersker og læger kunne opleve svært ved at læse tidligere noter. Placering denne information i form af elektroniske data gør dokumenterne let at læse for alle.

Pro: Omkostninger

Når et system er på plads, cost-reduktion i forhold til papir er betydelig. Krav kan sendes elektronisk til forsikringsselskaberne. Der er ingen grund til at maile kravet - og ingen chance for påstanden går tabt - da de fleste virksomheder giver en modtaget besked efter at have modtaget kravet online. Medicinske kontorer spare penge til porto og opbevaring; og personalet kan arbejde mere effektivt og hurtigt at udføre opgaver ved hjælp af elektroniske systemer.

Con: Privacy

Som med enhver computer-system, er der en chance for, at private oplysninger kan tilgås af uautoriserede personer. En hacket systemet kan afsløre dele af eller hele en patients oplysninger, herunder adresser, fødselsdato, CPR-numre, e-mails og eventuelt andre følsomme finansielle oplysninger sammen med deres komplet sygehistorie, som de fleste mennesker ikke ønsker at dele.

Con: Start-Up Omkostninger

En væsentlig hindring for at konvertere fra optagelse papir systemer til elektroniske systemer er starten op udgifter til indkøb af den nødvendige hardware og software. Andre opstartsomkostninger omfatter uddannelse af hele personalet til at lære at komme ind og bruge systemet. Når systemet er på plads, dokumentationen for alle patienter så skal konverteres til det elektroniske format, som kan tage mange mandetimer og er meget dyrt at gennemføre.

Con: Afhængighed af computere

En anden draw tilbage til elektroniske systemer er afhængigheden af ​​computeren. Problemer, der opstår med elektroniske fordringer og patientjournaler er inkompatible formater til software. Der er ingen ét sæt format, at alle forsikringsselskaber og medicinske kontorer bruge, som skaber hovedpine og ekstra omkostninger. System nedbrud kan være ødelæggende, hvis udfald varer for enhver længere periode.

Sådan har Medical Records Sendt til en ny læge

February 19 by admin

Sådan har Medical Records Sendt til en ny læge


At skulle registrere med en ny læge sker for de fleste mennesker i løbet af deres levetid. Når en læge møder en ny patient skal hun stole på den medicinske historie indsamlet af andre læger snarere end sin egen erfaring med patienten. For at opnå en patients journal, lægen kræver patientens samtykke til at sende en forespørgsel formular til deres tidligere læge.

Instruktioner

1 Fortæl din nuværende læge, så snart du har taget beslutningen om at overføre til en ny læge. Dette vil give dem masser af tid til at forberede de filer, der vedrører din sygehistorie og vil hjælpe med at sikre en glidende overgang.

2 Giv den nye læge med navn og praksis adresse på alle tidligere læger. Hvis nogen af ​​patientens tidligere læger har flyttet, døde eller pensioneret, kan de finde oplysninger om deres medicinske licens registrerede adresser ved at kontakte den relevante lokale amt medicinsk samfund.

3 Giv den nye læge tilladelse til at anmode om din sygehistorie fra din tidligere læge. Overførsel af medicinske journaler mellem læger betragtes som en "professionel høflighed", og er ikke omfattet af loven. Det betyder, at mens de fleste læger ikke vil opkræve et gebyr for at overføre optegnelser, er der intet at stoppe dem fra at gøre det. Det betyder også, at læger er ikke retligt forpligtet til at overføre poster inden for en bestemt tidsfrist. Hvis patienten gør en skriftlig anmodning om hans egne optegnelser fra en tidligere læge dog skal der læge give de poster inden for 15 dage efter anmodningen modtagelse.

Hvad er Hypo Units?

February 19 by admin

Hvad er Hypo Units?


Udtrykket "hypo enhed" er en kort form for "hypertermi / hypotermi enhed." Disse enheder er tæpper eller puder, der anvendes på hospitaler, i klinikker og medicinske fagfolk til at manipulere patienternes kropstemperatur. Disse enheder kan hjælpe returnere kropstemperaturen hos patienter, der lider hypertermi (ekstrem varme) eller hypotermi (ekstrem kulde) til normal, hjælpe med at forhindre de negative virkninger af ekstreme ændringer i kropstemperaturen, og reducere kropstemperaturen til operation.

Manipulation kropstemperatur

Når læger input den ønskede temperatur på en controller, en opløsning cirkulerer gennem hypo enhed for at bringe den til den ønskede temperatur. Enheden derefter påføres til patienten for at hæve eller sænke sin temperatur. For at undgå forbrændinger eller ubehag, læger dækker normalt patienten i et tæppe eller badehåndklæde før påføring af hypo enhed.

Vender tilbage kropstemperaturen til Normal

En af de primære anvendelser af hypoglykæmi enhed er at genoprette en patients kropstemperatur til normale niveauer. Dette kan ske, hvis en patients temperatur falder til under 97,8 grader eller stiger til over 99 grader. Hvis en patients temperatur er uden for denne normalområdet for lang tid eller med et flot beløb, så komplikationer kan opstå.

Bekæmpelse Temperatur Extremes

Sundhedspersonale bruger sommetider hypo enheder til at hjælpe patienterne undgå de skadelige virkninger af ekstreme kropstemperatur. Ekstrem høj kropstemperatur end 105,8 grader kan forårsage varme udslæt, varme kramper og hedeslag (som kan skade nyrerne, hjerte og hjerne). Et organ temperatur mellem 75 og 95 grader kan forårsage hypotermi. Når temperaturen falder til under 86 grader, at patienten begynder at miste bevidstheden og muskel kontrol, og vejrtrækning og puls falde.

Anvendelse i Kirurgi

Sommetider læger nødt til at sænke en patients kropstemperatur som forberedelse til operation, og de bruger en hypo enhed til at gøre dette. Når en persons legemstemperatur sænkes fra 98,6 grader, kan vitale organer (såsom hjerte) overleve med mindre blodforsyning. Dette giver en kirurg mere tid til at virke.

ASE standarder for Wall segmenter

February 19 by admin

ASE standarder for Wall segmenter


American Society for ekkokardiografi (ASE) har udstedt standarder for nedbrydningen af ​​ekkokardiogrammer af det menneskelige hjerte. Transesofageal ekkokardiografi (TEE) er gjort for at skabe en sonogram af hjertet. Væggen segment map giver en direkte henvisning til andre medicinske fagfolk til hvor der blev observeret hjerte væg bevægelse abnormiteter.

Årsager til overvågning

Cardiac væg bevægelse kan overvåges ved hjælp af TEE af læger efter et hjerteanfald, bryst infektion eller mistanke hjerte arytmi. Heart væg bevægelse overvåges også i tilfælde af mitralklapprolaps, medfødte hjertefejl og skade til hjertemusklen. Ventrikel muskel bevægelse af muren segmenter i disse tilfælde er vurderet på en fem-trins-skalaen af ​​ASE til at oprette en standard reference for at forstå alvoren af ​​den observerede adfærd sammen med forkortelser for at forenkle identifikation af områder på ekkokardiogrammer.

Forkortelser

ASE skabte standard forkortelser for forståelsen af ​​medicinske diagrammer, som de er gået fra sonogram tekniker til kardiolog eller primær pleje læge. ASE standarder forkorte venstre ventrikel til LV og højre ventrikel til RV. De store blodkar til og fra hjertet har også standard forkortelser såsom cirkumfleks kranspulsåren (CIRC), højre kranspulsåre (RCA) og venstre forreste faldende arterie (LAD). Den ventrikulære septum forkortes til VS. Den højre ventrikel fri væg forkortes til RVFW. Dette gør det muligt for læger at hurtigt at betegne forkortelse af observerede områder med problemer og deres score på væggen segment bevægelse skala den for at forstå hele hjertets funktion.

Wall Segment Motion Scale

En score på én gives for normal hjerte væg bevægelse. Hypoknetic funktion er tildelt et niveau to for mild og niveau tre for alvorlige. Dyskinesi eller akinetisk hjerte væg bevægelse er tildelt en fire. Stærkt deformeret væg bevægelse er givet en score på fem. Ifølge "Clinical Diagnostic Ultrasound" af Grant Baxter, Paul Allan og Patricia Morley: "Wall bevægelse kvantificeres som en væg bevægelse score indeks ved at tilføje segmentet scoringer og dividere med antallet af segmenter." Global væg bevægelse score findes ved de vægge motion score for alle 16 afsnit af hjertet og derefter dividere med 16.

Wall Motion Model

Den ASE standard på cardiographic vægsegmenter har 16 segmenter. Den apikale cap kan behandles som et 17. segment. Den ASE-modellen opdeler venstre ventrikel ind i basal, midt og apikale niveauer. Ifølge "Perioperative Transøsofagalt ekkokardiografi," "De basale og midten niveauer hver opdelt i seks segmenter, og det apikale niveau er opdelt i fire segmenter." væg bevægelsesmodel den afspejles for hver side af hjertet.

Relaterede Standards

Den ASE underudvalg om Kvantificering af todimensional ekkokardiogrammer skabte ASE standarder for væg segmenter. Disse standarder blev udviklet i samarbejde med European Society of Cardiology. ASE standarder for vægsegmenter deles af Society for Cardiovascular Anesthesiologists (SCA).

Politikkerne for Kontakt og Isolation Forholdsregler

February 18 by admin

Politikkerne for Kontakt og Isolation Forholdsregler


Nogle sygdomsprocesser og patogener, der findes i hospitalspatienter og beboere i længerevarende pasningsmuligheder kræver særlige hensyn at forhindre spredning af sygdomme eller patogener til sundhedspersonale og andre patienter. Kontakt og isolation forsigtighed politik er en del af enhver sundhedspleje facilitet infektion kontrolprocesser og er baseret på retningslinjer fra Centers for Disease Control og Forebyggelse. Disse retningslinjer giver oplysninger om universelle forholdsregler, kontaktforløb, dråbe forholdsregler og luftbårne urenheder.

Universal forholdsregler

Universelle forholdsregler anbefales til at håndtere enhver patient. bruges Disse forholdsregler enhver tid er der et potentiale for kontakt med blod, kropsvæsker, sekreter, ekskreter eller andre forurenede genstande. Universal, eller standard, forholdsregler omfatter praktiserende ordentlig hånd-vask, sætte på handsker, før de kom i kontakt med patienter eller forurenede materialer, iført en maske, øjenbeskyttelse og en kjole under procedurer eller når der er et potentiale for sprøjtning eller sprøjt af kropsvæsker . Universelle forholdsregler omfatter også håndtering nåle, skalpeller eller andre skarpe instrumenter i kliniske omgivelser.

Kontakt Forholdsregler

Ud over universelle forholdsregler, iværksættes kontaktoplysninger forholdsregler, når en patient er kendt eller mistænkt for at have en infektion, der kan sprede sig til andre gennem direkte eller indirekte kontakt med patientens hud eller krop. Disse forholdsregler omfatter placere patienten i et privat værelse eller med andre patienter, der har den samme betingelse. En meddelelse skal bogføres uden for rummet og på udstyr specielt for patientens brug, med instruktioner til enkeltpersoner ind i området. Besøgende og sundhedspersonale, inden de kommer ind i rummet, bør don personlige beskyttelsesbeklædning, herunder en kjole og handsker, og tag det på spændende. Korrekt håndhygiejne og vask teknikker bør bruges efter at have forladt patientens værelse samt.

dråbe forholdsregler

Dråbe forholdsregler bør indledes, når en patient mistænkt eller kendt for at have en respiratorisk infektion eller tilstand, såsom influenza eller bakteriel meningitis, der kunne sprede sig til andre gennem inhalation af mikroorganismen eller infektiøst middel fra bittesmå partikler af væske udåndes af patienten . Patienten bør anbringes i et privat værelse eller holdes med andre patienter, der lider af den samme tilstand mindst 3 fødder fra hinanden. Besøgende bør blive advaret af disse forholdsregler og besked på at bære en maske, når du besøger med patienten eller inden for 3 fødder af patienten.

Luftbårne Forholdsregler

En patient, der er kendt eller mistænkt for at have en infektion, såsom tuberkulose, røde hunde eller skoldkopper kan overføre sygdommen til andre gennem luftbåren kontakt. Ligesom med kontakt eller dråbe forholdsregler, luftbårne forholdsregler kræver, at patienterne isoleres i et privat rum; endvidere skal det rum være udstyret med negative lufttryk skærme, en luft varmeveksler og HEPA filtrering på luftkanalerne og system. Døren til disse værelser skal holdes lukket, og særlige masker skal bæres for at undgå indånding af smitsomme luft, mens i rummet. Disse værelser skal ikke indtastes bortset autoriseret personale, og patienterne bør ikke tages ud af rummet, medmindre det er absolut nødvendigt.

Sådan bruges en Filter Nål & Ampule

February 18 by admin

Sådan bruges en Filter Nål & Ampule


En ampul er en forseglet glasbeholder, der ligner en pære. Ampuller anvendes på det medicinske område til at emballere farmaceutiske på en steril måde. Ampullen er åbnet ved at bryde halsen. Denne proces kan forårsage en byge af glasskår, der kan være for lille til at blive set. Administration af medicin med glasskår kan resultere i betændelse i venerne, pulmonær granuloma, infektion og endog døden. Et filter nål indeholder en membran, der vil mindske risikoen for glasset at blive indført i en medicin.

Instruktioner

1 Vask dine hænder med sæbe og varmt vand, at være opmærksom på områder, der huser bakterier såsom omkring fingernegle og mellem fingrene. Tør hænderne grundigt med en ren klud eller køkkenrulle.

2 Sæt et par engangshandsker. Personlige værnemidler, bør der på alle tidspunkter, når de udarbejder medicin.

3 Placer filteret nål på enden af sprøjten, så den beskyttende hætte på plads.

4 Indstil ampullen på en flad overflade. Tap toppen af ​​ampullen så de flydende afløb fra halsen.

5 Wrap et stykke gaze omkring halsen på ampullen.

6 Bryd halsen på ampullen ved at anvende hurtig, fast tryk mens du peger med ampul væk fra kroppen.

7 Kassér gaze og ampullen hals i en beholder til skarpe genstande.

8 Hold ampul på hovedet eller læg den på en flad overflade. Når man holder ampullen på hovedet et vakuum vil danne øverst ampullen for at forhindre væsken i at spilde fra ampullen.

9 Fjern beskyttelsesdækslet fra nålen. Sæt filteret nålen ind i centrum af ampullen åbning. Lad ikke nogen del af nålen til at røre kanten eller bunden af ​​ampullen.

10 Træk tilbage i stemplet for at aspirere medicinen ind i sprøjten. Hold spidsen af ​​nålen under overfladen af ​​væsken.

11 Fjern nålen fra ampullen at udvise indsugning luftbobler. Du må ikke udvise nogen udsugede luft ind i ampullen som du ville, hvis han fortryder et hætteglas, fordi det vil medføre en pause i vakuum og spilde væsken. Hold sprøjten med nålen pegende opad, så luften stiger til toppen af ​​sprøjten. Tryk på siden af ​​sprøjten til at bevæge sig yderligere luftbobler, der ikke steget på grund af positionering. Træk lidt i stemplet for at adskille luft fra væsken. Skub op på stemplet indtil luften uddrives gennem spidsen af ​​nålen.

12 Brug en metode "scoop", rekapitulere filteret nål. Scoop fremgangsmåde involverer at holde sprøjten med en hånd og skubbe spidsen af ​​nålen i en hætte, der ligger på en flad overflade. Denne fremgangsmåde tillader re-capping og nedsætter risikoen for et utilsigtet nålestik.

13 Fjern filteret nålen fra enden af sprøjten ved hjælp af en drejende bevægelse. Kassér nålen i en kanyleboks.

14 Vedhæft en nonfilter nål til slutningen af sprøjten at du har udfyldt. Efterlad den beskyttende kappe på plads, indtil medicinen vil blive anvendt. Hvis der anvendes en nål-mindre administration port, en port, der ikke kræver en nål til adgang, giver en nonfilter nålen ikke behøver at blive fastgjort. Sprøjten skal regummieres at forhindre medicinen fra at blive forurenet.

Kvaliteter af en god oftalmoskop

February 18 by admin

Kvaliteter af en god oftalmoskop


En oftalmoskop er et af de vigtigste værktøjer, som optometrister og læger bruger, når du udfører øjenundersøgelser. Den oftalmoskop forstørrer og lyser øjet at give optometrist en bedre visning. Dette gør at vælge en kvalitet oftalmoskop afgørende for at levere den bedste pleje til en patient. Fra funktioner til huset, kan en kvalitet instrument hjælpe en fagmand optiker skelne forskellige dele af øjet, mens spotting abnormiteter med større nøjagtighed.

typer

De forskellige typer af oftalmoskoper rådighed omfatter både bærbare og vægmonterede instrumenter. Bærbare oftalmoskoper kommer i både en kompakt størrelse og en kraftig størrelse. De tunge dem vare meget længere og ikke bryder ned så ofte. Hvis du ønsker en bærbar én for ture til andre klinikker eller hospitaler og foretrækker kvalitet, vil du ønsker at gå med en kraftig bærbar snarere end en kompakt. Vægmonteret oftalmoskoper er beregnet til eksamen værelse og er hvad de fleste optometrister foretrækker. Hovedmonteret enheder tilbyder håndfri betjening.

etableret Brand

Gå med et mærke, som er velanset i medicinske kredse for høj kvalitet udstyr, med fokus på solidt håndværk. Et veletableret brand tendens til at producere høj kvalitet oftalmoskoper de hele tiden forsker til at producere bedre kvalitet med bedre håndværk. Du kan betale mere, men hvis dit udstyr varer tre eller fire gange længere end en økonomisk enhed, så det ender med at betale for sig selv. For ikke at nævne den pålidelighed faktor, da dette er afgørende, når diagnosticere patienter.

Oftalmoskoper til forskellige formål

De to slags oftalmoskoper er direkte og indirekte. Den indirekte form giver bedre opløsning for stereoskopiske billeder når man ser på den bageste af øjet, mens den direkte type er bestemt mere for fundus undersøgelser. Hvis du specialisere sig i et bestemt område i optometri, vil derefter vælge den rigtige type give dig bedre kvalitet, når diagnosticere patienter.

Integrerede systemer og vigtige funktioner

Du vil også finde integrerede systemer på markedet, der er vægmonteret og tilbyde oftalmoskoper, et manometer, en elektronisk termometer, en specula dispenser og håndtag-baserede reostater som én enhed. Sådanne enheder kommer i praktisk, hvis du foretrækker at have alt hvad du behøver på ét sted; sådanne enheder kan spare dig tid og hjælpe dig se flere patienter, hvis du har et travlt program på ét sted. Andre vigtige funktioner omfatter vælge enheder med halogenlamper, der er lysere og bruge hvidt lys, så du kan se de sande farver af væv i forbindelse med behandlingen patienter. Også tage hensyn blændeindstillinger, når du vælger dit udstyr.

Sådan deaktiveres en Oxygen Tank Med regulator

February 18 by admin

Sådan deaktiveres en Oxygen Tank Med regulator


For at slå en ilt tank, er du nødt til at stoppe strømmen af ​​ilt. Dette opnås ved hjælp cylinderventilen, som ligger på regulatoren. For at sikre, tanken er blevet slukket, skal du også bruge regulatoren indhold gauge, som fortæller dig, hvor meget ilt i øjeblikket flyder fra tanken. En læsning af "nul" kan opnås ved at slukke for ilt tank ved hjælp af komponenter af tankens regulator.

Instruktioner

1 Placer en cylinder skruenøgle omkring flaskeventilen.

2 Drej nøglen til at dreje ventilen med uret. Dette bør slukke for ilt tanken ved at lade overskydende oxygen bløder fra regulatoren.

3 Se indholdet måle på regulatoren. Når der står "nul" ilt tanken er slukket.

TIPS

  • Efterlad flowet knop på det ønskede niveau for patienten. Sluk ikke for strømmen knappen for at slukke for ilt tank.

Sådan Forklar Fortrolighed retsakter

February 18 by admin

Sådan Forklar Fortrolighed retsakter


Fortrolighed er en vigtig etisk og juridisk standard i mange erhverv. På det medicinske område, er patienten privatliv beskyttet i henhold til lov 1996 bestået af den føderale regering, kendt som Health Insurance Mobilitet og Accountability Act (HIPAA). Loven blev til formål at præcisere fortrolighed og privatlivets fred regler på sundhedsområdet. Under HIPAA, plejeinstitutioner også skal tage visse sikkerhedsforanstaltninger for at beskytte patienternes fortrolige optegnelser. Det er vigtigt, at patienterne forstår fortrolighed handlinger og grænserne for disse regler.

Instruktioner

1 Giv dine kunder med en skriftlig guide, der forklarer fortrolighed handlinger og love, der vedrører dit område. For eksempel, hvis du arbejder i en sundhedspleje indstilling, din patient skal være forsynet med eller har en kopi af HIPAA loven.

2 Gennemgå de etiske retningslinjer inden for dit område. Selvom du lovligt kan få tilladelse til at frigive nogle oplysninger, mange etiske retningslinjer er strengere. Forklare fortrolighed virker på en måde, dine patienter forstår.

3 Beskriv hvorfor fortrolighed er vigtigt i dit område. Hvis du er en mental sundhed terapeut, kan du fortælle dine patienter at vide, hvad de siger, er fortroligt hjælper dem til at føle sig bedre tilpas og ærlige.

4 Forklar grænserne for fortrolighed. Der er tidspunkter for etiske, økonomiske eller juridiske årsager, når det er tilladt at bryde fortroligheden. Sørg for at dine kunder forstår disse undtagelser.

5 Lov ud eller læse vignetter, der viser forskellige etiske fortrolighed dilemmaer. Diskuter de forskellige muligheder præsenteret i scenarierne med dine patienter.